Brugte Gmp Lamineringsmaskine til salg (216)

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, Udstyr: dokumentation / manual, Brinox LEP 11 – Farmaceutisk kromatografianlæg med CIP-system Ny, ubrugt, originalemballage Producent: Brinox Model: LEP 11 Version: PP6711 med tilhørende CIP-anlæg CS6711 Stand: Ny – ubrugt – originalemballeret (Fabrikny stand) Beskrivelse Til salg er et farmaceutisk kromatografianlæg Brinox LEP 11 bestående af kromatografipanelet PP6711 samt tilhørende CIP-anlæg CS6711. Anlægget er fuldstændigt nyt, ubrugt og befinder sig i originalemballage. Det blev projekteret, fremstillet og leveret, men aldrig installeret eller taget i drift. Enheden er designet til C1-INH-kromatografi og anvendes til kontrolleret proteinoprensning via sigtebundbeholdere i GMP-miljø. Procesfunktioner - Overførsel af ladet QAE-gel (slurry) - Vaske- og eluationsprocesser - Overførsel af eluatet til forfældningsbeholder - Gel-bortskaffelse via containerstation - Fuldt automatisk CIP- og SIP-rengøring Tekniske data - Fuld CIP- og SIP-kompatibilitet - Designtryk: –0,9 til +6 bar - Designtemperatur: +2 °C til +95 °C - Gennemstrømningsområder op til 10 m³/t - Variabel slurry-transport 0,2–3 m³/t Udførelse - Produktberørte dele i rustfrit stål 1.4435 - Elektropoleret Ra ≤ 0,8 µm - Tætninger i overensstemmelse med FDA og EU - Konstruktion for fuldstændig tømning - Renrumspanel med Tri-Clamp-forbindelser - Magnetisk overvågede forbindelsesbøjninger - 0,2 µm ventilationsfilter CIP-anlæg CS6711 - Kompakt rustfri stålskid - Centrifugalpumpe Hfjdpfx Asyl Ndnodkei - Rørbundelvarmeveksler - Justerbart driftstryk - GMP-kompatibel udførelse Anlægget fremstår i fabrikny stand og har aldrig været i brug i produktion.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 3.500 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 3.500 L liggende tank – 1.4435 – dobbel kappe – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Type: SVBBHI-3500 Type-nr.: BH6772-BH1001 Pakke 30 Serienummer: 1003462 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt TEKNISKE DATA Produkttype: Liggende tank / procesbeholder Nominel volumen: 3.500 liter Total volumen: 4.082 liter Kapacitet kappe: 226 liter Egenvægt: ca. 1.760 kg Materiale produktkontakt: 1.4435 (AISI 316L farmaceutisk kvalitet) Materiale kappe: 1.4404 CE-mærkning: CE 0036 Tilladt tryk PS beholder: -1 / +3 bar Tilladt tryk PS kappe: -1 / +6 bar Prøvetryk PT beholder: 5,6 bar Prøvetryk PT kappe: 10,8 bar Tilladt temperatur TS: -10 °C til +150 °C Mediegruppe: 2 Design iht. AD 2000 Regelværk Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU Kategori IV Modul G – individuel inspektion Notificeret organ: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID 0036) TÜV-godkendelse inkl. design-, slut- og trykprøvning fuldt dokumenteret. FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er fuldt testet og frigivet fra fabrik. Udførte tests bl.a.: • Trykprøvning iht. PED • Designgodkendelse ved TÜV SÜD • Visuel kontrol af alle svejsesømme • Ikke-destruktiv testning (RT, PT) • Kontrol af mål og tegninger (as-built) • Verifikation af materialecertifikater • Kalibreringstest af manometre • Kontrol af mærkning • Dokumentationskontrol iht. testliste Fuld FAT- og TÜV-dokumentation tilgængelig. UDFØRELSE • Cylindrisk, horisontal liggende tank • Dobbelt kappe til opvarmning/køling • Høj kvalitet pharma-udførelse • Mandhul med rund tryklukke • CIP-rørsystem • J-rør / intern ledning • Kighul DN80 • Flere reserve- og procesforbindelser • Biocontrol-flange Hjdpfjylnwyjx Adksfi • Massive lagerblokke / trunnion-udførelse • Løfteøjer • Typeskilt med fuld PED-mærkning DOKUMENTATION – fuldt og struktureret tilgængelig • EU-overensstemmelseserklæring • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport (Modul G) • TÜV designgennemgang og certificering • Materialecertifikater 3.1 • Svejserlister og arbejdsprøver • Rapport for ikke-destruktiv prøvning (RT, PT) • Målkontrolrapporter • Kalibreringsprotokoller for manometre • Overflade- og produktionsrapporter • Stykliste • Detaljetegninger (tank, låg, CIP, J-rør mv.) • Drifts- og vedligeholdelsesdokumenter Komplet digital dokumentationsmappe foreligger. STAND • Aldrig været i produktion • Lagerførte vare • Indvendig overflade som ny • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Industriel nystand • Straks tilgængelig EGNET TIL • Farmaceutiske løsninger • WFI/PW-systemer • Buffer- og mediefremstilling • Kemiske medier • GMP-produktionsanlæg • Proces- og bortskaffelsesanlæg SÆRLIGT Høj kvalitets BRINOX-farmaproduktion med komplet PED Modul G individuel godkendelse via TÜV SÜD, CE 0036 mærkning og dokumenteret FAT-test. Ikke en standardtank – men dokumenteret projektkvalitet med omfattende GMP-kompatibel dokumentation.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 3.500 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 3.500 L forblandingsbeholder – 1.4435 – dobbelkappe – PED modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Tag-nr.: BH6770-BH1001 Serienummer: 1003460 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt BH6770-BH1001 Pakke 28 TEKNISKE DATA Produkttype: Forblandingsbeholder / trykbeholder Arbejdsvolumen: 3.500 liter Samlet volumen: 4.304 liter Kappevolumen: 202 liter Egenvægt: 1.958 kg Produktberørt materiale: 1.4435 Kappemateriale: 1.4404 CE-mærkning: CE 0036 Tilladt tryk beholder PS: -1 / +3 bar Prøvetryk beholder PT: 5,6 bar Tilladt tryk kappe PS: -1 / +6 bar Prøvetryk kappe PT: 10,8 bar Tilladt temperatur TS: -10 °C til +150 °C Fluidgruppe: 2 Designet ifølge AD 2000 regelværk Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU Kategori III Modul G – enkeltinspektion Notificeret organ: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nummer 0036) TÜV-godkendelse inklusive slutkontrol og trykprøvning fuldt dokumenteret. FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er fuldt FAT-testet og godkendt på fabrikken. Udførte tests bl.a.: • Trykprøvning iht. PED • Visuel inspektion af alle svejsesømme • Ikke-destruktive prøver (RT, PT i henhold til testplan) • Måle- og tegningsoverensstemmelse (as-built) • Ruhedsmåling indvendigt (Ra ≤ 0,8 μm) • Kalibrering af manometre • Kontrol af mærkning • Fuldt dokumenteret kontrol FAT-protokoller fuldt tilgængelige. UDFØRELSE • Cylindrisk, horisontal beholder • Dobbelkappe med halvrørsystem • Indvendigt elektropoleret og passiveret • Højglanspoleret produktkontaktflade • Svejsesømme i farmaceutisk kvalitet • Mandhul DN 500 • Pulver-/påfyldningsstuds DN 300 • CIP-tilslutninger • Sikkerhedsventil • Tryk- og temperaturtilslutninger • Omrørertilslutning • Massiv trunnion-leje Hedpfoylng Uex Adkjfi • Løfteøjer DOKUMENTATION – komplet og struktureret til stede Omfattende projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation inkl.: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport (Modul G) • TÜV-designtest og certificering • Materialecertifikater 3.1 • Svejselister og WPQR/WPS-svejseprøvninger • Ikke-destruktiv testrapporter (RT, PT mv.) • Analyseattester for tilsatsmateriale og svejsegas • Firmaets kvalifikationscertifikat • Ruhedsprotokol • Overfladebehandlingsrapport • Målepræcisionsrapport • Rapport om intern trykprøvning • Kalibreringscertifikater • Komponentrapporter og EU-overensstemmelse • Stykliste • Deltegninger • Brugs- og vedligeholdelsesmanualer Komplet digital dokumentationsmappe tilgængelig. STAND • Aldrig i produktion • Lagerstand • Indvendigt som ny • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Industriel nytilstand • Umiddelbart tilgængelig EGNET TIL • Farmaceutiske opløsninger • WFI / PW-systemer • Buffer- og mediefremstilling • Sterile væskeprocesser • GMP-produktionsanlæg • Bioteknologiske applikationer SÆRLIGT Højkvalitets BRINOX-farmaproduktion med komplet PED Modul G enkeltinspektion fra TÜV SÜD, CE 0036-mærkning og dokumenteret FAT-test. Ikke en standardtank, men dokumenteret projektkvalitet med omfattende GMP-kompatibel dokumentation.

Produktionsår: 2017, stand: næsten som ny (udstillingsmaskine), Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Blandinganlæg til sterile og aseptiske flydende lægemidler Til salg: Pharmatec Syntegon SVP 250 LF formuleringsanlæg til Small Volume Parenterals (SVP). Salg sker på vegne af Syntegon (producent, tidligere Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Hedpfx Ajxdy Eredkefi Tekniske data: Egnet til vandige opløsninger, suspensioner og emulsioner Procesjustering mulig: terminalsterilisation, sterilfiltrering, aseptisk formulering 2-beholder-system til batchstørrelser på 25–250 L (kan udvides til op til 4 beholdere) Dosering af hjælpestoffer via mandeluge under LAF eller pumpesystem Højpotente aktive stoffer (OEB4/OEB5) kan håndteres via high-containment-ventil CIP/SIP-grænseflader og præfabrikeret automatisering for integration med påfyldningslinjer GMP-kompatibelt design, egnet til renrum Prisoplysninger: Særpris: venligst kontakt os med et tilbud Nypris i 2018: ca. 1.050.000 € Aktuel listepris for tilsvarende anlæg i 2025 / 2026: 1.415.000 € Status & leveringstid: Anlægget er i øjeblikket ikke fuldt funktionsdygtigt, da automationssystemet inkl. software skal reinstalleres og enkelte komponenter udskiftes. Færdiggørelse sker direkte hos producenten Syntegon efter aftale – varighed ca. 3–4 måneder. Til sammenligning: leveringstiden for et nyt anlæg er ca. 12 måneder. Særlige egenskaber: Anlægget blev oprindeligt fremstillet til messebrug (demonstrationssystem) Salg sker direkte på vegne af Syntegon, originalproducenten Ideel til medicinalvirksomheder, som søger et fleksibelt og kraftfuldt SVP-anlæg med overskuelig leveringstid.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, maskine/køretøjsnummer: BH6721-BH1001, tankkapacitet: 1.000 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 1.000 L forfyldningstank – 1.4435 – dobbeltkappe – PED modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag-nr.: BH6721-BH1001 Serienummer: 1003453 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt TEKNISKE DATA Produkttype: Forfyldningstank / procestank Nominel volumen: 1.000 liter Total volumen: 1.400 liter Egenvægt: 762 kg Produktberørt materiale: 1.4435 (AISI 316L farmaceutisk kvalitet) CE-mærkning: CE 0036 Tilladt tryk PS: -1 / +3 bar Prøvetryk PT: 5,4 bar Tilladt temperatur TS: -10 °C til +150 °C Mediegruppe: 1 Konstrueret i henhold til AD 2000-regelværk Trykbeholder iht. PED 2014/68/EU Hfsdpfx Aeykpqrjdkji Kategori IV Modul G – individuel inspektion Notificeret organ: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID 0036) TÜV-godkendelse inkl. slutkontrol og trykprøvning fuldt dokumenteret. FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er fuldt FAT-testet og frigivet fra fabrikken. Udførte test bl.a.: • Trykprøvning i henhold til PED • Visuel inspektion af alle svejsesømme • Ikke-destruktive test (RT, PT efter testplan) • Måle- og tegningskontrol (as-built) • Ruhedsmåling indvendigt (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibreringstest af manometre • Kontrol af mærkning • Fuldstændig dokumentationskontrol FAT-protokoller er fuldt tilgængelige. UDSEENDE / UDFØRELSE • Cylindrisk, horisontal beholder • Dobbeltkappe til opvarmning/køling • Inderside elektropoleret og passiveret • Produktberørte overflader højglanspoleret • Svejsesømme i farmaceutisk kvalitet • Mandhul DN 500 • CIP-tilslutninger • Sikkerhedsventil • Manometer • Bundmembranventil • Røreværkstilslutning (DN 200) • Flere reserveforbindelser • Robust trunnion-/tappemontering • Transport- og løfteanordninger DOKUMENTATION – komplet og struktureret tilgængelig Omfattende, projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation, bl.a.: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • TÜV-certifikat med inspektionsrapport (modul G) • TÜV-designkontrol og certifikat • Materialecertifikater 3.1 • Svejserlister og svejseproceduretest (WPQR/WPS) • Ikke-destruktive testrapporter (RT, PT osv.) • Analysecertifikater for svejsetilsatsmateriale og svejsegas • Virksomhedens kvalifikationscertifikat • Ruhedsprotokol • Overfladebehandlingsrapport • Rapport over målepræcision • Rapport over intern tryktest • Kalibreringscertifikater for manometre • Rapporter og EU-overensstemmelse for installerede komponenter • Oversigt med stykliste • Detaljetegninger • Drifts- og vedligeholdelsesmanualer Fuld elektronisk dokumentationsmappe tilgængelig. STAND • Aldrig været i produktion • Lagervare • Indvendige overflader i absolut ny stand • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Industriel nytilstand • Klar til levering omgående EGNET TIL • Farmaceutiske opløsninger • WFI / PW-systemer • Buffer- og mediefremstilling • Sterile væskeprocesser • GMP-produktionsanlæg • Bioteknologiske applikationer SÆRLIGE FORDELE Førsteklasses BRINOX-farmaceutisk produktion med komplet PED Modul G enkeltinspektion udført af TÜV SÜD, CE 0036 mærkning og dokumenteret FAT-test. Ikke en standardtank – men projektkvalitet med fuld GMP-kompatibel dokumentation. Straks tilgængelig.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 3.200 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 3.200 L Løsningsbeholder – 316L – Dobbeltkappe – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Som ny Pakke 17 Producent: BRINOX d.o.o. Serie-nr.: BH6762-BH1001 Produktionsår: 2020 Stand: Som ny / ubrugt TEKNISKE DATA Produkttype: ELUTION / Løsningsbeholder Volumen: 3.200 liter Materiale: 1.4404 (AISI 316L) CE-mærkning: til stede (CE 0036) Beholdertryk: Driftstryk: -1 / +3 bar Prøvetryk: ifølge TÜV-inspektion Kappetryk (varme-/kølekappe): Driftstryk: -1 / +6 bar Prøvetryk: ifølge TÜV-inspektion Temperaturområde: -20 °C til +150 °C Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU Modul G – Individuel godkendelse Inspektion ved notificeret organ (identifikationsnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Beholderen er inspiceret som led i en dokumenteret FAT. Testene omfattede bl.a.: • Svejsedokumentationskontrol • Visuel inspektion af svejsesømme • Lækagetest • Trykprøvning • Kontrol af overfladeruhed • Kalibreringstest af sensorer • Layout- og målekontrol • Dokumentationsgennemgang FAT-rapport inkl. testprotokoller foreligger fuldstændigt. UDFØRELSE • Dobbeltkappe til opvarmning/køling • Fuldstændig i rustfrit stål 316L • Højglanspoleret indvendig overflade • Pharma-egnede svejsesømme • CIP/SIP-kompatible tilslutninger • Flere mandehuller / inspektionsåbninger • Clamp- og flangetilslutninger • Forberedt til instrumentering (tryk, temperatur, sensorer) • Solid projekteksekvering • Løfteøjer for kranhåndtering STAND • Aldrig anvendt i produktion • Lagerført som projektoverskud • Indvendigt helt ren • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Industriel nytilstand • Omgående tilgængelig DOKUMENTATION – fuldstændig og struktureret tilgængelig Til beholderen findes omfattende, projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation, herunder: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport Hfsdoykkhropfx Adkoi • TÜV designkontrol og certificering • Materialecertifikater (3.1) • Svejsepersonallister og svejseprocedurekvalifikationsrapporter (WPQR/WPS) • Ikke-destruktive testrapporter (NDT) • Analysecertifikater for svejsetilsatsmaterialer og svejsegas • Ruhedsprotokol • Overfladebehandlingsrapport • Målpræcisionskontrol • Intern trykprøvning • Kalibreringscertifikater • Samlingsdokumenter • Deldesigntegninger • Drifts- og vedligeholdelsesmanualer Fuld dokumentationspakke digitalt tilgængelig. EGNET TIL • Farmaceutiske opløsninger • WFI / PW-systemer • Elutions-/bufferproduktion • Sterile væskeprocesser • Bioteknologi • GMP-produktionsanlæg • CIP-Medier SÆRLIGT Dette er ikke en standardtank, men en højkvalitets BRINOX-projekttank i ægte farmakvalitet med dokumenteret trykdesign, fuld PED-overensstemmelse (Modul G), dokumenteret FAT-test og omfattende kvalitetsdokumentation. Projektkvalitet til sterile anvendelser – omgående tilgængelig.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, maskine/køretøjsnummer: BH6723-BH1001, tankkapacitet: 1.000 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 1.000 L forfyldningstank – 1.4435 – dobbeltkappe – PED kat. IV modul G – TÜV – FAT – 2020 – Næsten som ny Producent: BRINOX d.o.o. Type: SVMMBI-1000 Tag-nr.: BH6723-BH1001 Serienummer: 1003454 Hfedpfx Aoykqmzjdkei Årgang: 2020 CE-mærke: CE 0036 Stand: Som ny / ubrugt TEKNISKE DATA Produkttype: Forfyldnings-/procestank Nominelt volume: 1.000 L Total volumen: 1.400 L Egenvægt: ca. 610–762 kg Produktberørt materiale: 1.4435 (AISI 316L) Tilladt tryk PS: -1 / +3 bar Prøvningstrykt PT: 5,4 bar Tilladt temperatur TS: -10 / +150 °C Mediegruppe: 1 Konstrueret ifølge AD 2000 Trykbeholder iht. PED 2014/68/EU Kategori IV Modul G – Enkelttest Notificeret organ: TÜV SÜD Identifikationsnummer: 0036 TÜV-CERTIFICERING EU-overensstemmelsesattest (Modul G) Certifikat-nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Test-rapport nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Sluttest i henhold til PED bilag I nr. 3.2 udført Trykprøve efter bilag I nr. 3.2.2 udført Godkendt uden afvigelser Maks. tilladt belastningscyklusser: 10.000 cyklusser (1,3 bar) Godkendelsesdato: 20.05.2020 FAT – Fabriksaccepttest Komplet fabrikstest (FAT) udført: • Trykprøvning • Visuel inspektion af svejsesømme • NDT-test (RT/PT) • Måleprøvning • Ruhedsmåling (≤ 0,8 µm) • Kalibreringskontrol • Dokumentationsgennemgang FAT fuldt dokumenteret. UDFØRELSE • Cylindrisk, horisontal trykbeholder • Dobbeltkappe for opvarmning/køling • Indvendigt elektropoleret • Farmaceutisk svejsekvalitet • Mandhul DN 500 • CIP-tilslutning • Sikkerhedsventil • Manometer • Flere proces- og måletilslutninger • Velegnet til tryk- og vakuumdrift TILSTAND • Aldrig anvendt i produktion • Fabrikstestet • Godkendt af TÜV modul G • Industriel ny stand • Ingen brugsspor • Kan leveres omgående DOKUMENTATION Fuld struktureret dokumentation bl.a.: • EU-overensstemmelseserklæring • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport • TÜV designinspektion • FAT-protokoller • Materialecertifikater EN 10204 3.1 • WPS/WPQR samt svejserlister • NDT-rapporter • Ruhedsprotokoller • Intern trykprøvning • Måleprotokoller • Kalibreringscertifikater • Stykliste og tegninger • Brugs- og vedligeholdelsesvejledninger Digital dokumentationsmappe tilgængelig. • Farmaceutiske applikationer • WFI / PW-systemer • Buffer- og medieproduktion • Sterile væskeprocesser • GMP-anlæg • Bioteknologi Førsteklasses BRINOX pharma-udførelse med PED kat. IV modul G enkelttest via TÜV SÜD (CE 0036) og fuld fabriksdokumentation (FAT). Ikke en standardtank – projektkvalitet dokumenteret. Kan leveres straks.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 30.000 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Opløsningsbeholder – 316L – PED – FAT – komplet GMP-dokumentation – inkl. saddelunderstel – 2020 – Som ny Fabrikant: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: LV6456-BH1001 Serienummer: 1003464 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubenyttet Lokation: Europa LV6456-BH1001 Pakke 66 TEKNISKE DATA Produkttype: WWAS / opløsningsbeholder / farmaceutisk procesbeholder Arbejdskapacitet: 30.000 liter Total kapacitet: 33.213 liter Produktberørte materialer: Rustfrit stål 1.4404 (AISI 316L) Overfladefinish: Kemisk bejdset, passiveret og rengjort Overfladeruhed: Ra < 1,6 µm Standarder og direktiver: • PED 2014/68/EU-kompatibel • CE-mærkning til stede • Farmaceutisk udførelse iht. GMP Trykdata: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Testtryk: 0,72 bar(g) Temperaturinterval: –20 °C til +50 °C Hydrostatisk trykprøve udført. FAT – Factory Acceptance Test Fuldstændigt dokumenteret FAT udført, inkl.: • Måle-, visuel og identifikationsinspektion • Svejsesømsinspektion og NDT • Trykprøvning iht. PED • Kontrol af alle tilslutninger • Dokumentations- og kvalitetskontrol FAT fuldt bestået. FAT-rapport foreligger. UDFØRELSE / KONSTRUKTION Hsdpfx Ajykngfodksfi • Horisontal farmaceutisk procesbeholder • Rustfrit stål 316L, farmaceutisk kvalitet • Indvendig overflade bejdset og passiveret • Hygiejnisk, GMP-compliant konstruktion Forbindelser, bl.a.: • Mandhul DN500 • Indløb DN100 • Udløb DN50 • Måle-, sikkerheds- og procesforbindelser Mekanisk udførelse: • Originalt BRINOX rustfrit stål saddelunderstel inklusive • Kraftig version til høj belastning • Løftepunkter til krankørsel til stede STAND • Absolut som ny • Aldrig installeret eller brugt produktivt • Aldrig fyldt med produkt • Ingen korrosion eller brugsspor • Original industriel emballage til rådighed • Kan leveres omgående Saddelunderstel ligeledes som nyt og inkluderet i leveringsomfanget. DOKUMENTATION – komplet tilgængelig (GMP-konform) Omfattende producent- og projektdokumentation, inkl.: • EU-overensstemmelseserklæring og CE-dokumentation • PED-dokumenter • Materialecertifikater EN 10204 – 3.1 • Svejsedokumentation (WPS / WPQR, svejselister) • NDT-inspektionsrapporter • FAT-protokol og trykprøveberetning • Ruhed- og overfladeprotokoller • Kalibreringscertifikater • Deltegninger og styklister • Drifts- og vedligeholdelsesvejledninger Dokumentation fuldt digitalt tilgængelig. TRANSPORT OG EMBALLAGE • Professionel eksportemballage tilgængelig • Original industriel emballage • Problemfri håndtering med kran • Verdensomspændende forsendelse mulig EGNET TIL • Farmaceutisk industri • Bioteknologi • WWAS-, WFI- og PW-systemer • Sterile procesløsninger • GMP-produktionsanlæg SÆRLIGT Projektoverskud fra internationalt pharma-nybyggeri med komplet FAT, PED-overensstemmelse og GMP-dokumentation. Storvolumen BRINOX 30.000 L pharma-procesbeholder i nyanlægskvalitet inkl. saddelunderstel – kan leveres omgående.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 3.200 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 3.200 L opløsningsbeholder – 316L – dobbeltkappe – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: BH6761-BH1001 Serienummer: 1003446 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt Tekniske data Produkttype: ELUTION / opløsningsbeholder Volumen: 3.200 liter Egenvægt: 1.815 kg Materiale: 1.4404 (AISI 316L) CE-mærkning: CE 0036 Beholdertryk Driftstryk: -1 / +3 bar Prøvningstryk: 4,6 bar Kappetryk (varme-/kølekappe) Driftstryk: -1 / +6 bar Prøvningstryk: 10,8 bar Temperaturområde: -20 °C til +150 °C Trykbeholder iht. PED 2014/68/EU Modul G – enkeltinspektion Notificeret organ: TÜV SÜD (ID-nummer 0036) Tilladt antal belastningscyklusser: 7300 / 5475 ved tryksving på hhv. 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-overensstemmelsesattest iht. 2014/68/EU • Certifikatnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Testrapport tilgængelig • Trykprøvning med vand gennemført med succes • Godkendt af TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) gennemført • Modul G enkeltinspektion • Turn-Over-Package (TOP) fuldt tilstede Fuld dokumentation tilgængelig Det komplette tekniske dokumentationssæt foreligger, bl.a.: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • TÜV-certifikat med godkendelsesrapport • TÜV-designgodkendelse og certificering • Typeskiltdokumentation • Samlings- og enkelttegninger • Svejselister og svejsemetodeprøvninger • Arbejdsprøver • Analysecertifikater for svejsetilsatsmateriale • Gascertifikater for svejsning • Kvalifikationscertifikat for producenten • Rapporter om ikke-destruktiv prøvning (NDT) • Materialecertifikater (3.1) • Kalibreringscertifikater • Intern trykprøvningsrapport • Målepræcisionskontrol • Ruhedsprotokoller • Overfladebehandlingsrapport • Drifts- og vedligeholdelsesvejledninger (udstyr og komponenter) Dokumentationsomfang svarer til projektstandard for farmaceutiske anlæg. Udførelse • Dobbeltkappe til opvarmning og køling • Fuldstændig i rustfrit stål 316L (1.4404) • Spejlpoleret indvendig overflade • Svejsninger udført efter farmaceutisk standard • Tilslutninger egnet til CIP/SIP • Flere mandeluger / inspektionsåbninger • Clamp- og flangeforbindelser • Forberedt til instrumentering (tryk, temperatur, sensorer) • Solid projekteksekvering • Løfteøjer til kranbetjening • PED-kompatibel trykdimensionering Stand • Aldrig brugt i produktion • Lagerført som overskudsprojekt • Indvendig absolut ren • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Som fabriksny Hfsdpfxjykkbxj Adkoi • Omgående tilgængelig Velegnet til • Farmaceutiske opløsninger • WFI / PW-systemer • Elution / bufferfremstilling • Sterile væskeprocesser • Bioteknologi • GMP-produktionsanlæg • CIP-medier Særligt Dette er ikke en standardtank, men en højkvalitets BRINOX-projektproduktion i ægte farmakvalitet med: • PED Modul G enkeltinspektion • TÜV SÜD-godkendelse • Gennemført FAT • Fuldt svejse-, materiale- og testdokumentation • Dokumenteret overfladebehandling • 316L-udførelse til sterile applikationer Projektkvalitet til krævende GMP-anvendelser – omgående tilgængelig.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, tankkapacitet: 9.000 l, Udstyr: dokumentation / manual, BRINOX 9.000 L vaskeopløsningsbeholder – 316L – dobbeltvægget – TÜV / PED – som ny Producent: BRINOX d.o.o. Tag-nr.: BH6751-BH1001 pakke 31 Årgang: 2020 Stand: Som ny / ubrugt Tekniske data: Produkttype: Vaskeopløsningsbeholder Nominelt volumen: ca. 9.000 liter Produktberørt materiale: 1.4404 (AISI 316L) Udførelse: Horisontal konstruktion CE-mærkning: Ja Trykbeholder i henhold til PED 2014/68/EU TÜV-inspekteret med inspektionsrapport Hfsdpfxsykkive Adkoi Dobbeltvæg for opvarmning/køling Designet til farmaceutiske anvendelser Indvendig overflade: • Højglanspoleret • Farmaceutisk egnede svejsesømme • Dokumenteret overfladekvalitet Udførelse / Udstyr: • Solid projekttilpasset produktion i rustfrit stål 316L • Stort mandelåg med tryklås • CIP-sprøjtedyser / rengøringsrør integreret • Flere Clamp- og flangeforbindelser • Instrumenttilslutninger (tryk, temperatur, sensorer) • Stabile løfte- og bærekroge • Robust, tung industrikonstruktion • Eksterne rørføringer og procesforbindelser formonteret • Meget god tilgængelighed for vedligehold og inspektion Billederne dokumenterer tydeligt den høje forarbejdningskvalitet, de rene svejsninger samt den spejlpolerede, produktberørte inderside. Stand • Aldrig været i drift • Lagerbeholdning fra projektoverskud • Indvendigt absolut ren • Ingen korrosion • Ingen brugsspor • Fabriksny industriestand • Straks tilgængelig Velegnet til • Vaskeopløsninger i farmaceutiske processer • WFI- / PW-anvendelser • CIP-medier • Buffer- og procesopløsninger • Bioteknologi • GMP-produktionsanlæg • Sterile væskeprocesser Dokumentation – komplet og struktureret tilgængelig Beholderen leveres med omfattende, projektrelateret kvalitets- og produktionsdokumentation, bl.a.: • EU-overensstemmelseserklæring og garantibeviser • Rapporter og EU-komponentattester • Samlingsdokumentation • Deltegninger • TÜV-certifikat med inspektionsrapport • Typeskilt-dokumentation • TÜV-designinspektion og certificering • Svejserlister, svejseprocedureprøvning, arbejdsprøver • Analysecertifikater for tilsatsmateriale • Analysecertifikater for svejsegas • Kvalifikationscertifikat for producenten • Rapporter for ikke-destruktiv test (NDT) • Materialecertifikater (3.1) • Kalibreringscertifikater • Rapport for intern trykprøve • Målnøjagtighedskontrol • Ruhedsprotokol • Overfladebehandlingsrapport • Brugs- og vedligeholdelsesvejledninger (anlæg) • Brugs- og vedligeholdelsesvejledninger (komponenter) • FAT-dokumentation (Factory Acceptance Test) Komplet dokumentationsmappe tilgængelig digitalt. Særligt Dette er ikke en standardbeholder, men en højkvalitets projekttilpasset løsning i reel farmaceutisk kvalitet med dokumenteret trykdesign, dokumenteret produktion og fuld PED-overensstemmelse inklusiv TÜV-inspektion. Tung, massiv konstruktion, stor dimensionerede tilslutninger og CIP-integration gør denne beholder ideel til krævende GMP-anvendelser.

Stand: ny, Produktionsår: 2017, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetisk lukkede lagfilteranlæg (2017, ubrugt) Fabriksny, aldrig brugt i produktion – kun FAT/SAT med vand. CE-mærket, GMP- & FDA-kompatibel. Fuld dokumentation for FAT og SAT tilgængelig. Kan leveres straks, sælges enkeltvis eller samlet. Model & udførelse: Hermetisk lukket dybdefilteranlæg (filterpresse) med ydre kammer og cirkulær profiltætning Udført i rustfrit stål (AISI 316L / 1.4404, delvist 1.4435), produktberørte flader højglanspoleret Egnet til CIP & SIP, steril version med BIOCONNECT-flangeforbindelser (NEUMO) Format: 377 × 400 mm lag (0,12 m² pr. lag) Hydraulisk tryklukkemekanisme med 4-trins styring til rengøring, sterilisering, filtrering & åbning Tekniske hoveddata: Maks. driftstryk: 6 bar | Maks. differenstryk: 4 bar Driftstemperatur: op til 140°C | Sterilisering: op til 134°C Mobil rammeudførelse Inkl. trubramme & klarelementer Forskelle på de 3 anlæg: Anlæg 1: 4,80 m² filterareal, 9,60 L faststofvolumen, 40 lag, produktberørte dele delvist i 1.4435, fittings & stigestrenge separat Anlæg 2: 3,36 m² filterareal (kan udvides til 4,80 m²), 6,72 L faststofvolumen, 28 lag, også rustfri udførelse, kan udvides Anlæg 3: Teknisk identisk med anlæg 1, men med ekstra fittings & stigestrenge præmonteret (membranventiler fra GEMÜ, niveauglas, manometre) Anvendelsesområder: Farmaceutisk og bioteknologisk produktion Fødevarer- & drikkevareindustri Applikationer med høje krav til hygiejne og sterilitet Pris: Prisen aftales efter konfiguration, salg af enkeltanlæg eller samlet pakke muligt. Samlet nypris i 2017: 253.000 € Hjdpow Nikvefx Adkefi Levering: Fra lager, levering over hele verden mulig. Original dokumentation, FAT- & SAT-rapporter, tegninger og 3.1-certifikater foreligger.

Stand: ny, Produktionsår: 2020, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, Til salg: 3 × nye Proxcys BCC600 kromatografianlæg (årgang 2020, originalemballeret, CE-certificeret) Der udbydes tre ubrugte, originalemballerede Proxcys BCC600 batch-kromatografikolonner fra 2020 til salg. Anlæggene er nye, fuldt CE-certificerede og opfylder GMP-kravene til farmaceutiske og bioteknologiske applikationer. Tekniske data (pr. anlæg): • Producent: Proxcys • Model: BCC600 • Årgang: 2020 • Stand: Ny, originalemballeret • CE-mærkning: Ja • Arbejdstryk: 0,4 bar • Maks. temperatur: 30 °C • Mål (L × B × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Vægt: ca. 1.600 kg Konstruktion & udstyr: • Kromatografikolonne i rustfrit stål 1.4435 (316L), elektropoleret (Ra ≤ 0,8 µm) Hsdpfxjxyp Rie Adkefi • Akrylkolonne (PMMA, USP Class VI) med integreret 360° CIP-sprøjteanlæg • Elektromekanisk løftesystem med 3 Siemens vejeceller • Tre-bladet omrører med frekvensomformer • BioControl-tilslutninger (DN15–DN65) til produkt-, buffer- og sikkerhedsapplikationer • Sikkerhedsventil, manometer, sensorer til tryk, niveau og temperatur • PLC-styring med HMI, nødstop, statuslys og akustisk signalmodul Særlige fordele: • Ny & originalemballeret – aldrig taget i brug • GMP-kompatibel udførelse • Ideel til proteinoprensning, kromatografi, downstream-processer og farmaceutisk produktion • Fuldt teknisk dokumentationssæt (Functional Specification, P&ID, tegning, el-diagram) Tilgængelighed: 3 stk. Lokation: Tyskland Pris: Efter aftale. Nyprisen i 2020 var €320.000 pr. enhed, samlet €960.000 for alle tre.

Stand: god (brugt), MMM Group Vakulab HL Medicinsk Autoklave Denne annonce gælder for MMM Group Vakulab HL Medicinsk Autoklave. Enheden er fuldt funktionsdygtig og klar til øjeblikkelig brug. Oversigt Vakulab HL autoklaven fra MMM Group Medical er en højtydende, GMP-kompatibel steriliseringsenhed designet til sikker, pålidelig og valideret sterilisering af laboratorieinstrumenter, udstyr og materialer. Maskinen er specielt udviklet til brug i farmaceutisk produktion, bioteknologiske faciliteter og forskningslaboratorier. Vakulab HL kombinerer avanceret vakuum-understøttet dampsterilisering med robust konstruktion i rustfrit stål for at sikre ensartede resultater, selv ved de mest krævende opgaver. Nøglefunktioner - Avanceret dampsterilisering, for- og eftervakuumcyklusser: Sikrer effektiv dampindtrængning og hurtig tørring - Optimeret dampfordeling: Ensartet sterilisering af alle lasstyper - Programmerbare cyklusser: Frit justerbare parametre til forskellige steriliseringsbehov - GMP- & renrumsklar - Dobbelt-dør gennemgangsdesign (option): Til installation mellem rene og urene områder - Kammer og rørføring i rustfrit stål: Høj kvalitet, AISI 316L for korrosionsbestandighed og hygiejnisk drift - Integreret overvågning: Realtidskontrol af cyklus med fuld batchdokumentation Driftssikkerhed og kontrol - Brugervenligt HMI: Touchskærm til programmering og overvågning - Automatisk dørbetjening: Sikkerhedslåse forhindrer utilsigtet åbning under tryk - Indbygget diagnose: Selvkontrolfunktioner til forebyggende vedligehold Tekniske specifikationer Vakulab HL er en vakuumunderstøttet dampautoklave tilgængelig med flere kammerstørrelser, typisk fra 300 til 1.000 liter. Steriliseringsprocessen foregår ved temperaturer mellem 121 °C og 134 °C, styret via PLC-baseret system med intuitiv HMI-touchskærm. Kræver damptilførsel, vand, trykluft og eltilslutning. Opfylder kravene i EN 285, PED, ISO 9001 og GMP, og kan valideres efter ISO 17665 steriliseringsstandard. Anvendelsesområder - Farmaceutisk produktion: Sterilisering af udstyr, komponenter og beholdere - Bioteknologi: Sterilisering af fermenteringstanke, medie og instrumenter - Forskning: Sterilisering af glasvarer, redskaber og forbrugsartikler - Hospitaler/klinikker: Sikker sterilisering af kirurgiske instrumenter og tekstiler Systemkomponenter - Kammer i rustfrit stål med poleret finish - Vakuumpumpe til luftfjernelse før og efter cyklus - Dampsystem til generering og distribution Hsdpfxsyifqvo Adkefi - Kontrolpanel med PLC og touchskærm - Integrerede temperatur- og tryksensorer til validering Kvalitet & overholdelse - Produceret i henhold til GMP-retningslinjer - Overholder EN 285 og ISO 17665 standarder - Fuld FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-support til validering i regulerede miljøer - Designet til integration i renrum og produktionsanlæg Fordele - Ensartet og valideret sterilisering af mange forskellige lasttyper.

Stand: næsten som ny (udstillingsmaskine), Produktionsår: 2019, driftstimer: 50 h, Funktionalitet: fuldt funktionsdygtig, maskine/køretøjsnummer: 19101105, rullebredde: 1.100 mm, Udstyr: Typeplade tilgængelig, fuld servicehistorik, Rulle-til-rulle lamineringsmaskine SDFM-1100 er en multifunktionel maskine til laminering. Den er beregnet til både kold- og varmlaminering. Papiret lamineres på den ene side med film, hvorefter banen rulles op igen på en oprulningsrulle. Ved koldlaminering påføres filmen en lim baseret på vand og tørres derefter via en opvarmet valse med varmlufttørringssystem. Oprulningssystemet fører papiret ind i lamineringssektionen, hvor film påføres papiret ved hjælp af opvarmning og tryk fra valsen. Valsesystemet er udstyret med cirkulation af opvarmet vand og konstant temperaturkontrol. Papirrullen holdes på plads med aksler, der styres via en pneumatisk bremse. Papiret føres til en baneretter, der automatisk justerer papirbanen inden laminering, hvilket sikrer ensartet påføring af folien. I laminatoren påføres lim på limfri film med en vandbaseret lim, som derefter tørres med en opvarmet cylinder; eller en allerede limbelagt film føres til lamineringscylinderen. Lamineringscylinderen opvarmes med induktionsvarmere. Under lamineringscylinderen samles papiret og filmen med varme og tryk, genereret af en nedre gummivalse, der presser film og papir mod lamineringscylinderen. Den laminerede bane rulles op på en kerne i opsamlingssektionen og kan derefter transporteres videre til næste trin i produktionsprocessen. Hsdevy Aipspfx Adkjfi Specifikationer SDFM-1100 Maksimal rullebredde: 1100 mm Maksimal rullediameter: 1100 mm Papirvægt: 80 - 500 g/m2 Filmbredde: 10-50 mikron Arbejdsfart: 10 - 65 m/min El-tilslutning: 380V 50Hz Total effekt: 78 kW Maksimalt energiforbrug: 30 kW Samlet vægt: 8000 kg Maskinmål: 10130×2130×2960 mm

Stand: næsten som ny (brugt), Produktionsår: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Mobil tøndehåndtering op til 150 kg Den næsten nye mobile løfte­søjle i rustfrit stål er udviklet til transport og løft af tønder i GMP-miljøer. Tøndeoptagelse Ø 360 - 560 mm Hfedpew S T Dljfx Adkji Kapacitet: 140 Ah Løftekapacitet: 150 kg Løftehøjde: 30 - 340 cm Fabrikant: Müller Årgang: 2019 Pladsbehov: 80 x 240 x 195 cm

Stand: brugt, Produktionsår: 1985, Produktionsår: 1983-85 Funktionsstand Maskinbeskrivelse – kombineret lamineringsmaskine for: - Vandbaseret dispersionslaminering - Termisk laminering Tekniske specifikationer: - Maks. format: 1100 × 1400 mm - Min. format: 210 × 300 mm Hedpfx Aeyxpbnsdkefi - Produktionshastighed: ca. 45 m/min - Papirvægt: 80–600 g/m² Udstyr: - Mabeg automatisk ilægger - Vandvarmer (TW3) - Laminošek BAT 127 / BAT 102 - Joggerbord

Produktionsår: 2026, stand: ny, Rotationstabletpressen SPT-TP 400 med høj produktionskapacitet; Touchscreen, PLC-styringspanel; HMI (Human-Machine Interface); SPT-TP 400 Antal stationer (maks.) D=30 B=36 BB=45 1. Maks. tabletudkast/time T/h 125.000 170.000 215.000 2. Maks. tablet-diameter Rund mm 13 16 25 Form mm 14 19 25 Hsdpedy Dzrefx Adkefi 3. Maks. tablettykkelse mm 8,5 4. Maks. hovedpressekraft t 10 5. Maks. forpressekraft t 2 6. Dimensioner mm 1000 x 1230 x 2000

Produktionsår: 2026, stand: ny, Roterende tabletpresse SPT-TP500D med dobbeltsidet presning; 2-lags produktion; Touchscreen, PLC-styrepanel; HMI (Human Machine Interface); Hfedpfx Aody Dz Ajdkji SPT-TP 500D Antal stationer (maks.): D=41, B=49, BB=59 1. Maks. tabletudbytte (dobbeltsidet): T/h: 270.000 (D), 360.000 (B), 420.000 (BB) Maks. tabletudbytte 2 lag: T/h: 90.000 (D), 115.000 (B), 140.000 (BB) 2. Maks. tablet-diameter: Rund (mm): 13 (D), 16 (B), 25 (BB) Form (mm): 14 (D), 19 (B), 25 (BB) 3. Maks. tablettykkelse (mm): 8,5 4. Maks. hovedpressekraft (t): 10 6. Dimensioner (mm): 1150 x 1550 x 1950

Produktionsår: 2026, stand: ny, Den lille rotationstabletpresse SPT-TPL 200 (til småskala produktion); Touchskærm, PLC-styringsplatform; HMI-system; Maskinerne opfylder kravene i GMP-retningslinjerne og er CE-certificerede; Antal stationer (maks.) D=13 B=16 BB=19 1. Maks. tabletudkast/time T/h 46.000 57.000 68.000 2. Maks. tablet diameter Rund mm 25 16 13 Form mm 25 19 14 3. Maks. tablettykkelse mm 8,5 Hodody Dzijpfx Adkefi 4. Maks. hovedpressekraft t 5 5. Maks. forpressekraft t 1 6. Dimensioner mm 600 x 1106 x 1705

Produktionsår: 2018, stand: brugt, Denne annonce omhandler en Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 fermentor. Enheden er i fuldt funktionsdygtig stand og klar til omgående levering. Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 er et alsidigt og konfigurerbart bioreaktorsystem, ideelt til laboratorieapplikationer. Med avanceret automatisering og robust konstruktion dækker den et bredt spektrum af forsknings- og udviklingsbehov samt produktion i mindre skala. Nøglefunktioner: Autoklaverbar og steriliserbar konstruktion: Sikrer nem rengøring, sterilitet og pålidelig drift for kontaminationsfri processer. Fleksible beholdermuligheder: Fås i forskellige høj-/diameterforhold og termoreguleringsdesigns med totalvolumen fra 2,0 L til 10,0 L. Trykstyring: Kan håndtere tryk op til 1,6 bar i 2 L og 4 L jacket-modeller, med kontinuerlig gasind- og -udledning. Innovativ SCADA-software (LEONARDO 3.0): Muliggør automatiseret styring af fermenterings- og dyrkningsprocesser, hvilket giver præcision og brugervenlig betjening. Parallel styring: Understøtter samtidig drift af op til 24 enheder via én HMI med 24” display, hvilket effektiviserer komplekse arbejdsgange. Fjernadgang: Muliggør overvågning og kontrol fra PC, tablet eller smartphone via QR-kodescanning eller dedikeret webportal for nem fjernadgang. Anvendelsesområder: Procesudvikling og -optimering: Understøtter eksperimentering og optimering af bioprocesser til op- og nedskaleringsstudier. Uddannelse og forskning: Velegnet til undervisningsformål og grundlæggende forskning inden for bioprocessering. Småskala produktion: Understøtter små batch-produktioner og pilotprojekter. Fordele: Hfedpfx Aexxz T Hsdkei Omkostningseffektiv ydeevne: Kombinerer avancerede funktioner med overkommelighed til laboratorie- og produktionsmiljøer. Højt automatiseringsniveau: Forenkler fermenterings- og dyrkningsstyring med LEONARDO 3.0-software og minimerer operatørens arbejdsbyrde. Fleksibilitet og konfigurerbarhed: Kan tilpasses et bredt udvalg af applikationer og sikrer samtidig overholdelse af GMP-standarder. Tekniske specifikationer: Materiale: VALOX resin (ekstern) og silikone (intern) Autoklaverbar: 121-133°C i op til 30 minutter Restvolumen: 0,04 mL Flowhastighed: 65 mL/min

Stand: brugt, Denne annonce omhandler en Sartorius Combics 3 vægterminal. Enheden er i fuldt funktionsdygtig stand og klar til omgående levering. Combics 3 beskrives som et vejningsterminal / indikator og ikke selve vejeplatformen eller vægten. Terminalen er designet til at tilsluttes én eller flere vejeceller / vægte og håndtere eller styre disse. Hfedpfx Aexv Abgedkoi Kabinet: Udført i rustfrit stål og klassificeret til IP69K, hvilket betyder at den er yderst modstandsdygtig over for støv og kraftige vandstråler – velegnet til krævende industrielle eller hygiejniske miljøer (fødevare-, pharma- eller kemisk produktion). Display & Interface: Udstyret med baggrundsbelyst, grafisk LCD-display for optimal aflæsning under industrielle forhold. Tilslutning/Interface: Leveres med standardkommunikationsporte som fx RS‑232 samt diverse tilvalgsmuligheder såsom RS‑485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP og analog/digital I/O til integration i automatiserede systemer. Multivægt-support: Kan administrere op til tre vægte samtidigt, hvilket gør det muligt at kombinere input eller processer fra flere vejeplatforme. Anvendelsesområder: Terminalen understøtter flere vejerelaterede funktioner, herunder styktælling, recept-/formuleringssupport (flerkomponentvejning), overvågning af målvægt, klassificering, dynamisk vejning (vejning af ting i bevægelse), procentvejning m.m. Sporbarhed & certificering: Valgfri alibihukommelse for sporing/logning af vejedata, som muliggør overholdelse af krav til sporbarhed (GMP, ISO, ATEX i visse tilfælde) i industrielle/regulerede miljøer.

Stand: brugt, Denne annonce omhandler Rainin E4 XLS elektronisk singlekanal pipette. Enheden er i fuldt funktionsdygtig stand og klar til øjeblikkelig brug. Stor farveskærm med 360° trackball/joystick og karusselmenu for nem navigation. Flere pipetteringstilstande: Hsdpfx Aoxhf E Ssdksfi Standard: f.eks. grundlæggende, multidispensering, blanding Avanceret: titrering, fortynding, fast volumen, omvendt pipettering Ægte manuel tilstand: realtidskontrol over aspirations-/dispensationshastighed Uafhængigt justerbare hastigheder for aspiration, dispense og blanding RFID-understøttet til sporing af serviceinfo, kalibrering og protokoller (understøtter GLP/GMP)

Stand: brugt, Denne annonce omhandler en Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L lagertank. Enheden er i fuld funktionsdygtig stand og klar til omgående levering. Enheden leveres med 2 x Sartorius 200L STD plast-Palletank samt en transportdolly. Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L er en højeffektiv løsning til opbevaring og omrøring, designet til biopharma-applikationer. Tanken er konstrueret til kompatibilitet med Sartorius‘ single-use mixerløsninger og fremstilles i rustfrit stål med temperaturstyret kappe, hvilket sikrer effektiv væskehåndtering, præcis temperaturregulering samt optimeret omrøringsydelse. Nøglefunktioner: - Temperaturstyret kappe – Garanterer præcis opvarmning eller køling til følsomme bioprocesapplikationer. - 200L kapacitet – Ideel til mellemstore lagrings- og mixbehov i GMP-miljøer. - Ergonomisk design – Frontlåger sikrer nem installation af poser; portgates for nem tilslutning af slanger og sensorer. - Kompatibel med integreret Pro Mixer – Ralset port muliggør lynhurtig kobling af den mobile Pro Mixer-drev enhed på under ét minut. - Optimeret drænsystem – Skråtstillet bundbundplade sikrer maksimal produkthøst uden manuel manipulation af posen. - Option for vejeenhed – Muliggør nøjagtig volumenstyring, forhindrer aggregatdannelse og sikrer produktkvalitet. - Visuelle inspektionsvinduer – Sidevinduer giver mulighed for realtidsmonitorering under omrøring. - Overfladefinish – Fås som Bead Blast eller ASME #4 børstet finish for øget korrosionsbestandighed og rengøringsvenlighed. Specifikationer: Hfjdpfxoxxybvs Adkji Model: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Kapacitet: 200 liter Materiale: Rustfrit stål Kaptype: Temperaturstyret kappe Mixer-type: Kompatibel med Pro Mixer Drænsystem: Skrå bund for maksimal produktrestitution Applikation: Opbevaring og mix af væsker til bioprocesser Overensstemmelse: GMP, biopharma-standarder Fordele: - Præcis temperaturstyring – Opretholder optimale betingelser for biologiske produkter og medier til cellekultur. - Effektiv omrøring – Konstrueret til homogen blanding af procesvæsker, buffere og medier. - Forbedret processtyring – Veje- og volumenstyring forhindrer aggregatdannelse. - Nem integration – Kompatibel med Sartorius Flexsafe® poser og Biostat®-systemer. - Ergonomisk og brugervenlig – Frontadgang og portgates for let montering af slanger og sensorer. - Robust og hygiejnisk – GMP-kompatibel rustfri stålkonstruktion med rengøringsvenlige overflader Anvendelsesområder: - Biopharmaceutisk produktion - Cellekultur og medieforberedelse - Buffer- og reagensopbevaring - Vaccine- og proteinprocesser

Stand: brugt, Denne annonce omhandler en Sartorius YCW6228 2KG E2 vægt. Enheden er i fuldt funktionsdygtig stand og klar til omgående levering. Hfodpsxx Ad Tefx Adkji Sartorius YCW6228 2kg E2 vægten er en højpræcis, cylindrisk kalibreringsvægt, der opfylder de strenge krav i henhold til OIML Klasse E2 standarden. Vægten er fremstillet af højtpoleret, ikke-magnetiserbart rustfrit stål, hvilket sikrer en fremragende korrosionsbestandighed og gør den ideel til brug i følsomme laboratoriemiljøer. Den egner sig perfekt til kalibrering af præcisionsvægte og andre analytiske instrumenter. Nøglefunktioner: - OIML Klasse E2 for høj nøjagtighed ved kalibrering - Materiale: Poleret rustfrit stål, ikke-magnetiserbar og korrosionsbestandig - Densitet: 7,95 g/cm³ - Nominel masse: 2 kg - Leveres i et robust beskyttelsesetui, med mulighed for DAkkS kalibreringscertifikat for overholdelse af internationale standarder. Denne vægt er ideel til laboratorier med behov for præcision i kvalitetskontrolprocesser, såsom GLP- og GMP-miljøer.

Produktionsår: 2002, stand: brugt, Denne annonce omhandler en Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS. Enheden er fuldt funktionsdygtig og klar til omgående levering. Lancer 1600 PCM Rustfri Stål Vasker Oversigt Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS er en avanceret vaskemaskine designet til farmaceutisk produktion og opfylder alle GMP-krav. Denne industrielle vaskeløsning er specifikt udviklet til farmaceutiske og laboratoriemæssige applikationer, hvor stringente hygiejnekrav er påkrævet. Nøglefunktioner - Effektiv rengøringsproces med mekaniske, termiske og kemiske rengøringsegenskaber - Fuldt automatisk ETO-sterilisator (Valideret hospital- og produktionsudstyr) - Flertrinsvaske for maksimal effektivitet - Designet i overensstemmelse med GMP-standarder - Farmaceutisk kvalitet og validering Kammer specifikationer - Indvendige kammermål: 85,4 cm (H) × 70,5 cm (D) × 70,5 cm (B) - Stor kapacitet til høje gennemløb - Flere rakkepositioner for fleksibilitet Konstruktion & Materialer - 316L Rustfri stål: Farmaceutisk kvalitet for maksimal korrosionsbestandighed og nem rengøring - cGMP-kompatibel: Opfylder gældende Good Manufacturing Practice krav - Robust design: Egnet til kontinuerlig drift i krævende miljøer Styringssystem - Mikroprocessorstyret drift - Flere programmerbare vaskeprogrammer - Procesovervågning og dokumentationsfunktioner Anvendelsesområder Hedpfx Adoxhfkuokefi - Rengøring af udstyr til farmaceutisk produktion - Vask af laboratorieglas og instrumenter - Håndtering af medicinsk udstyr - Anvendelse i forskningsfaciliteter - Rengøring af bioteknologisk udstyr Tekniske specifikationer - Model: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Konstruktion: 316L rustfri stål - Compliance: cGMP, FDA-regler - Drift: Automatiske vaske-/skylle-/tørrecyklusser - Kemisk integration: Automatisk dosering af rengøringsmiddel og skyllemiddel - Validering: IQ/OQ/PQ dokumentation tilgængelig Fordele - Sikrer ensartet, valideret rengøringsresultat - Reducerer manuelt arbejde og risiko for kontaminering - Opfylder strenge farmaceutiske industrikrav - Stor kapacitet øger gennemløbshastigheden - Automatiseret drift giver høj effektivitet og sporbarhed Denne vasker demonstrerer Lancer's dedikation til at levere rengøringsløsninger i farmaceutisk kvalitet, der overholder de strengeste krav til renhed, validering og lovgivningsmæssig overholdelse.